
Основни изводи: Производителите по договор произвеждат множество клиентски продукти на споделено оборудване, което създава изисквания за обща ефективност на оборудването (OEE), които специализираните платформи на производителите никога не разглеждат. Отчитането на OEE, специфично за клиента, сегментирането на производителността на ниво кампания и документацията за предаване на оборудването са основни изисквания за всяка OEE платформа, обслужваща договорно производство. Fabrico е създадена да се справи и с трите.
Софтуерът за OEE за производители по договор трябва да реши проблем, с който специализирани платформи на производители никога не се сблъскват: множество клиенти, споделено оборудване, различни изисквания за производителност за всеки от тях.
Уникалните изисквания за OEE (Over-Equipment Environment - обща стойност на околните разходи) за договорно производство:
Вижте OEE & CMMS на живо за 15 минути.
Заявете демоПроследяването на кампаниите на Fabrico свързва OEE данни с производствени поръчки, което позволява анализ на ниво клиент, който генеричните OEE платформи не могат да предоставят:
Когато споделено производствено оборудване претърпи непланирано събитие за поддръжка по време на кампания на клиента, Fabrico записва както загубата на наличност OEE, така и поръчката за поддръжка спрямо правилния производствен период на клиента. Това създава точни отчети за клиентите за престои, свързани с поддръжката, и защитава договорния производител при спорове за фактуриране.
За фармацевтичните компании за търговия с лекарства (CMO), произвеждащи лекарствени продукти, FDA 21 CFR Part 211 изисква оборудването да се поддържа в квалифицирано състояние за всяка производствена кампания. Fabrico предоставя това доказателство автоматично:
Този пакет от три елемента за доказателства, съответствие с PM + записи за калибриране + OEE ефективност, е наличен от Fabrico за по-малко от 2 часа за всяка производствена кампания. Събирането на едни и същи доказателства от отделни OEE и CMMS системи отнема 1-2 дни и води до грешки при съгласуване, които инспекторите на FDA понякога идентифицират като доказателство за неадекватен системен контрол.
Искате OEE директно от машините, без ръчно въвеждане?
Вижте на живо